Una polemica que divide opiniones.

  Hace varios días que se a instalado en la sociedad un tema tan duro y tan real como la muerte digna, años que se habla o se susurra pero nada se hace, porque tal vez, nos pase a los ciudadanos comunes, y no a los políticos o a los que tienen la obligacion de sancionar una ley que nos permita decidir sobre nuestras vidas cuando padecemos estas terribles enfermedades que nos dejan en estado vegetativo o dependiendo de maquinas para poder subsistir. El tema es complejo de esos que se evitan y se callan, pero de vez en cuando se tratan, lógicamente se tratan por encima, como tantos temas que duermen en los cajones de quienes tienen el deber moral y ético,mas el compromiso con la ciudadania que los voto y los ubicó en el lugar de legisladores, para que creen leyes que nos hagan mas fácil la vida y mas llevadera la muerte. Pero siempre parece haber cosas mas importantes en sus vidas que legislar o debatir. como por ejemplo, el nombre de una calle, pelean por el presupuesto de campaña, los minutos de publicidad en los medios, en fin la lista es larga de las cosas superfluas donde invierten tiempo y dinero de todos nosotros ciudadanos simples que le pagamos el sueldo y su tiempo para que nos representen sobre todo en estos temas tan bravos.
Esta vez la protagonista es Camila Sanchez una nena de dos años que desde que nació, esta en estado vegetativo permanente gracias una mala praxis, después de probar todo tipo de tratamientos sin éxito, de leer los informes tres distintos comités de bioetica que aseguran que el estado de Camila es ir reversible, su mama, su pobre madre, clama por una ley de muerte digna, les aseguro que nadie que se jacte de ser padre, y de amar a sus hijos puede decir "yo me pongo en su lugar" nadie puede ponerse en lugar de esta madre-dos años sin ver a su hija abrir los ojos-dos años sin poder llevarla a su casa e integrarla a su familia, dos años sin conocer su sonrisa-dos años sin poderla ver caminar-dos años sin escuchar su voz diciéndole mama.
Hay países que avalan la eutanasia y otros la muerte digna, Argentina todavía no tiene nada legislado, en el congreso desfilan proyectos que por falta de tratamiento perdieron estado parlamentario, pero la excusa bien planteada por nuestros congresista es "es un año electoral -todo se atrasa" es esto una respuesta para una madre que ve deteriorar se día a día la vida de su ¿chiquita?-pero la mayoría comparte la idea de crear un registro publico de voluntades anticipadas--para que la gente exprese su deseo anticipado, como una suerte de testamento por si algo ocurriese en el futuro, en el caso de los menores y pacientes incapaces se da la posibilidad de decisión a los padres-todos comparten el mismo espíritu el decir NO rotundo al encarnizamiento terapéutico, que no es otra cosa que experimentar y seguir probando variantes a niveles desmedidos en pacientes que no responden a ningún estimulo a ningún tratamiento, eso si en nombre de la ciencia, jugando por no utilizar otro termino, con el dolor inmenso de la familia que también agoniza, jugando a ser Dios, yo pido en nombre de Dios que nunca les toque a ustedes señores legisladores, y que Dios los perdone por tanta ignorancia.